靶向FLT3-D835Y驅(qū)動(dòng)突變的TCR-T細(xì)胞療法在治療急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML）領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。這種個(gè)性化免疫療法利用患者自身的T細(xì)胞，通過(guò)基因工程技術(shù)改造，使其能識(shí)別并特異性攻擊體內(nèi)帶有FLT3-D835Y突變的癌細(xì)胞。FLT3是一種關(guān)鍵的白血病相關(guān)蛋白，其突變會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控。TCR-T細(xì)胞通過(guò)這一靶點(diǎn)，能夠精準(zhǔn)打擊異常細(xì)胞，同時(shí)避開正常細(xì)胞，從而減少副作用。臨床試驗(yàn)顯示，這種療法顯示出顯著的療效，部分患者實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)期緩解甚至治愈，為AML患者帶來(lái)了新的治療希望。然而，仍需進(jìn)一步研究?jī)?yōu)化以提高安全性和有效性。

2024-06-05 08:56:52