CAR-T細(xì)胞療法是一種新興的免疫治療方式，它通過基因工程改造T細(xì)胞，使其能特異性識(shí)別和攻擊癌細(xì)胞。然而，當(dāng)前該療法仍存在一些局限性。首先，制備過程復(fù)雜且成本高昂，需要個(gè)體化定制，可能不適合所有患者。其次，CAR-T細(xì)胞可能會(huì)攻擊正常細(xì)胞，導(dǎo)致副作用，如 cytokine release syndrome（細(xì)胞因子風(fēng)暴）和神經(jīng)毒性。此外，CAR-T對(duì)某些腫瘤類型，如腦瘤或?qū)嶓w瘤，療效有限，因?yàn)檫@些部位的浸潤(rùn)性高，T細(xì)胞難以到達(dá)。

為克服這些局限，潛在策略包括優(yōu)化CAR-T的設(shè)計(jì)，例如使用多靶點(diǎn)CAR或開發(fā)新型CAR結(jié)構(gòu)以增強(qiáng)穿透力。研究也在探索聯(lián)合療法，如CAR-T與免疫檢查點(diǎn)抑制劑協(xié)同作用，以減少副作用并增強(qiáng)療效。此外，改進(jìn)CAR-T的體內(nèi)持久性和降低免疫排斥也是重要方向。未來，隨著科研的深入，CAR-T療法有望在更多類型的癌癥中發(fā)揮更大的潛力。

2024-06-18 17:30:16