產(chǎn)前篩查是指在孕期通過一系列檢測手段，對胎兒是否存在某些先天性缺陷或遺傳疾病進行風險評估的過程。這項檢查通常包括血液檢測、超聲波掃描等非侵入性方法，旨在早期發(fā)現(xiàn)可能存在的問題，以便于及時采取相應的醫(yī)療措施。

常見的產(chǎn)前篩查項目包括但不限于：

1. 唐氏綜合癥篩查：通過測量孕婦血液中特定物質(zhì)（如游離β-HCG、PAPP-A）的濃度，并結(jié)合孕婦年齡等因素來評估胎兒患唐氏綜合癥的風險。

2. 神經(jīng)管缺陷篩查：主要通過檢測母體血清中的甲胎蛋白(AFP)水平來判斷胎兒是否有開放性神經(jīng)管缺陷的風險。

3. 染色體異常篩查：除了唐氏綜合癥外，還包括愛德華茲綜合癥（18三體）、帕塔綜合癥（13三體）等其他類型的染色體數(shù)目異常。

4. 結(jié)構異常篩查：利用超聲波技術觀察胎兒的身體結(jié)構發(fā)育情況，可以發(fā)現(xiàn)心臟缺陷、唇腭裂等問題。

這些篩查結(jié)果只能提供患病概率的信息，并不能確診。如果篩查結(jié)果顯示高風險，則需要進一步做診斷性測試如羊水穿刺或絨毛取樣等以明確診斷。此外，每位準媽媽的具體情況不同，在選擇篩查項目時應遵循醫(yī)生建議并根據(jù)自身條件做出決定。

2025-05-30 14:15:48