重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要特點是神經(jīng)肌肉接頭處的信號傳遞出現(xiàn)障礙，導(dǎo)致骨骼肌容易疲勞。其確切原因尚不完全清楚，但研究表明，這種疾病的發(fā)生與遺傳因素、環(huán)境因素以及免疫系統(tǒng)異常有關(guān)。

在正常情況下，神經(jīng)沖動通過釋放乙酰膽堿來激活肌肉收縮。但在重癥肌無力患者體內(nèi)，由于免疫系統(tǒng)錯誤地產(chǎn)生了針對乙酰膽堿受體或相關(guān)蛋白質(zhì)（如肌肉特異性酪氨酸激酶）的抗體，使得這些受體的數(shù)量減少或者功能受損，從而影響了神經(jīng)-肌肉之間的正常通訊，造成肌肉力量減弱。

此外，某些外部因素也可能誘發(fā)或加重病情，比如感染、手術(shù)、精神壓力等。雖然有少數(shù)病例可能與特定基因變異相關(guān)聯(lián)，但大多數(shù)情況下，重癥肌無力并不是直接由遺傳決定的，而是多因素共同作用的結(jié)果。對于該病的具體發(fā)病機(jī)制，醫(yī)學(xué)界還在不斷研究探索中。

2025-11-07 10:11:31