酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯(lián)合化療后再進(jìn)行異基因造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT），在Ph+急性淋巴細(xì)胞白 血?。ˋLL）患者中的應(yīng)用，已顯示出一定的臨床優(yōu)勢。Ph+ ALL患者由于存在費(fèi)城染色體陽性特征，傳統(tǒng)化療效果有限，而TKI能夠特異性靶向BCR-ABL融合蛋白，顯著改善病情控制。通過TKI與化療的協(xié)同作用，可以更有效地降低腫瘤負(fù)荷，為后續(xù)移植創(chuàng)造更有利條件，從而提高移植成功率及長期生存率。

相比之下，對于Ph- ALL患者，雖然allo-HSCT仍是主要治療手段之一，但其療效可能受到疾病分期、供者匹配程度等因素的影響。盡管如此，隨著移植技術(shù)的進(jìn)步以及預(yù)處理方案的優(yōu)化，Ph- ALL患者的移植效果也在不斷提升。然而，在緩解深度和移植前風(fēng)險(xiǎn)控制方面，Ph+ ALL患者借助TKI的優(yōu)勢表現(xiàn)更為突出。

綜上所述，對于Ph+ ALL患者而言，TKI聯(lián)合化療后再行allo-HSCT是一種值得推薦的綜合治療策略；而對于Ph- ALL患者，則需根據(jù)具體情況進(jìn)行個(gè)體化評估，以確定最佳治療方案。兩者之間療效對比表明，TKI的應(yīng)用在改善Ph+ ALL患者預(yù)后方面具有獨(dú)特價(jià)值。

2025-05-07 12:17:11