肌萎縮性側(cè)索硬化，也就是那被叫做盧伽雷病亦或漸凍人癥的，是一種罕見(jiàn)卻嚴(yán)重且累及神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，該疾病主要作用于大腦以及脊髓當(dāng)中的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，致使這些細(xì)胞逐步走向退化直至最終死亡。

一旦負(fù)責(zé)控制肌肉的神經(jīng)元遭受損害，便會(huì)使得患者漸漸失去對(duì)身體某些部位肌肉的控制能力，進(jìn)而有可能最終波及像呼吸、吞咽等這類基本生命功能。其常見(jiàn)癥狀如下：其一，肌肉無(wú)力作為ALS較為常見(jiàn)的早期表現(xiàn)之一，通常起始于手部、手臂或者腿部，使得患者在完成諸如扣紐扣、走路、爬樓梯等日?；顒?dòng)時(shí)遭遇困難；

其二，肌肉抽搐與痙攣，即受影響區(qū)域的肌肉會(huì)呈現(xiàn)出不自主跳動(dòng)或者緊繃感覺(jué)，這一現(xiàn)象實(shí)則反映了神經(jīng)信號(hào)傳遞出現(xiàn)異常狀況；

其三，說(shuō)話困難，隨著病情不斷發(fā)展，那些對(duì)聲帶及其他發(fā)音器官起著控制作用的肌肉也可能會(huì)受到影響，從而導(dǎo)致聲音變得嘶啞、含糊不清甚至完全喪失語(yǔ)言表達(dá)能力；

其四，吞咽問(wèn)題，倘若負(fù)責(zé)吞咽動(dòng)作的肌肉受到損傷，便有可能致使食物或者液體誤入氣管，進(jìn)而引發(fā)嗆咳甚至吸入性肺炎；

其五，呼吸障礙，晚期ALS患者往往會(huì)面臨呼吸肌群衰弱的情況，使得自然呼吸愈發(fā)困難，最終需依靠機(jī)械通氣予以支持；

其六，姿勢(shì)不穩(wěn)定，因下肢力量出現(xiàn)減弱，在行走過(guò)程中容易摔倒，并且上身平衡能力也會(huì)隨之降低，坐立均難以保持安穩(wěn)；

其七，手指靈活性降低，使得諸如寫(xiě)字、使用筷子這類精細(xì)動(dòng)作變得笨拙困難；

其八，情緒變化，雖然認(rèn)知功能一般能夠維持完好狀態(tài)，但由于溝通障礙不斷加劇以及需要面對(duì)疾病帶來(lái)的種種挑戰(zhàn)，部分患者可能會(huì)經(jīng)歷抑郁、焦慮等心理狀態(tài)的波動(dòng)。

并非所有ALS患者都會(huì)出現(xiàn)上述全部癥狀，而且不同個(gè)體在癥狀出現(xiàn)順序以及嚴(yán)重程度方面均可能存在差異。此外，該病發(fā)展速度也存在極大變異性，時(shí)間跨度從幾個(gè)月到數(shù)年不等。

倘若你或者你所認(rèn)識(shí)之人出現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)并咨詢專業(yè)醫(yī)生以獲取準(zhǔn)確診斷及治療建議，畢竟早期識(shí)別且接受適當(dāng)管理對(duì)于改善生活質(zhì)量有所幫助。