金昌市干細(xì)胞庫(kù)，作為中國(guó)的一部分，其合法性與合規(guī)性主要依據(jù)國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)和政策。在討論其是否為國(guó)家正規(guī)的干細(xì)胞庫(kù)之前，我們首先需要了解中國(guó)干細(xì)胞庫(kù)的基本情況和監(jiān)管體系。

中國(guó)政府對(duì)干細(xì)胞研究和應(yīng)用有著嚴(yán)格的管理和監(jiān)管。2003年，中國(guó)科學(xué)技術(shù)部、衛(wèi)生部、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合發(fā)布了《人體細(xì)胞治療臨床研究和應(yīng)用管理辦法》，對(duì)干細(xì)胞的研究、采集、存儲(chǔ)和使用進(jìn)行了明確的規(guī)定。此后，中國(guó)的干細(xì)胞庫(kù)必須按照這些法規(guī)進(jìn)行運(yùn)營(yíng)，包括但不限于：

1. 注冊(cè)備案：所有合法的干細(xì)胞庫(kù)都需在中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室進(jìn)行注冊(cè)，并取得相應(yīng)的許可證。

2. 質(zhì)量管理：嚴(yán)格按照國(guó)際和國(guó)內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行細(xì)胞質(zhì)量控制，確保干細(xì)胞的安全性和有效性。

3. 數(shù)據(jù)管理：所有的干細(xì)胞信息和患者信息都需要進(jìn)行詳細(xì)記錄，并按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行保密。

4. 倫理審查：所有涉及人體的干細(xì)胞研究項(xiàng)目，都必須通過(guò)倫理委員會(huì)的嚴(yán)格審查，確保尊重患者的權(quán)益和安全。

在金昌地區(qū)，如果存在干細(xì)胞庫(kù)，它應(yīng)該遵循上述規(guī)定。例如，金昌市科學(xué)技術(shù)局或者衛(wèi)生健康委員會(huì)可能會(huì)負(fù)責(zé)對(duì)該地區(qū)的干細(xì)胞庫(kù)進(jìn)行監(jiān)管。具體到哪個(gè)機(jī)構(gòu)是國(guó)家正規(guī)的干細(xì)胞庫(kù)，需要查詢(xún)相關(guān)政府部門(mén)的官方網(wǎng)站或公告，官方信息。

由于涉及到具體的機(jī)構(gòu)信息，我無(wú)法在這里提供詳細(xì)的名單或評(píng)價(jià)。聯(lián)系金昌市的科技部門(mén)或衛(wèi)生部門(mén)，或者訪問(wèn)中國(guó)人類(lèi)遺傳資源管理辦公室的官方網(wǎng)站，獲取最準(zhǔn)確的信息。同時(shí)，選擇干細(xì)胞庫(kù)時(shí)，除了關(guān)注其是否正規(guī)外，還應(yīng)考慮其技術(shù)能力、服務(wù)質(zhì)量、科研成果等因素。

正規(guī)的國(guó)家干細(xì)胞庫(kù)不僅需要符合法律法規(guī)，還需要有強(qiáng)大的技術(shù)支持、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理體系和良好的服務(wù)態(tài)度，以保障公眾的健康權(quán)益。