基于Label free技術(shù)研究人牙髓干細(xì)胞在Pg-LPS誘導(dǎo)炎癥微環(huán)境下差異蛋白表達(dá)
牙髓干細(xì)胞作為一類具有多向分化潛能的細(xì)胞,在組織修復(fù)與再生領(lǐng)域展現(xiàn)出重要價值。然而,其在炎癥微環(huán)境中的響應(yīng)機(jī)制仍需深入探索。本研究聚焦于利用Label-free定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),系統(tǒng)分析人牙髓干細(xì)胞在牙齦卟啉單胞菌脂多糖(Pg-LPS)誘導(dǎo)的炎癥條件下差異蛋白的表達(dá)情況。
通過構(gòu)建Pg-LPS刺激模型,我們成功分離并提取了處于不同時間點(diǎn)的細(xì)胞樣本,并采用高精度質(zhì)譜技術(shù)對樣品進(jìn)行深度鑒定與定量分析。實驗結(jié)果顯示,Pg-LPS處理后,多個與免疫調(diào)節(jié)、氧化應(yīng)激及細(xì)胞存活相關(guān)的蛋白質(zhì)表達(dá)水平發(fā)生顯著變化。其中,一些上調(diào)或下調(diào)的關(guān)鍵蛋白可能參與調(diào)控炎癥反應(yīng)進(jìn)程及細(xì)胞自我保護(hù)機(jī)制。
此外,生物信息學(xué)分析進(jìn)一步揭示了這些差異蛋白主要富集于特定信號通路中,為理解牙髓干細(xì)胞應(yīng)對炎癥挑戰(zhàn)提供了新視角。該研究不僅有助于闡明Pg-LPS誘導(dǎo)的炎癥機(jī)制,還為開發(fā)針對牙周疾病的新型治療策略奠定了理論基礎(chǔ)。未來工作將圍繞驗證關(guān)鍵蛋白功能展開,以期實現(xiàn)更精準(zhǔn)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。
2025-05-18 17:01:59
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