重癥肌無(wú)力（Myasthenia Gravis, MG）是一種自身免疫性疾病，主要特征是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙，導(dǎo)致骨骼肌出現(xiàn)易疲勞性和波動(dòng)性無(wú)力。這種疾病可能會(huì)影響患者的日常生活質(zhì)量，而且在某些情況下還可能引發(fā)一系列并發(fā)癥。了解這些并發(fā)癥有助于早期識(shí)別和及時(shí)治療，從而改善患者的生活質(zhì)量。以下是一些常見的重癥肌無(wú)力并發(fā)癥：

1. 呼吸衰竭：這是重癥肌無(wú)力最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一，當(dāng)病情影響到控制呼吸的肌肉時(shí)可能發(fā)生。如果呼吸肌變得過于虛弱而無(wú)法維持正常的呼吸功能，則需要緊急醫(yī)療干預(yù)，如使用呼吸機(jī)輔助呼吸。

2. 吞咽困難與營(yíng)養(yǎng)不良：當(dāng)重癥肌無(wú)力影響咽喉部或食道上段的肌肉時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致吞咽困難（dysphagia）。這不僅增加了誤吸的風(fēng)險(xiǎn)——食物或液體進(jìn)入氣管而不是食道——也可能導(dǎo)致體重下降、脫水以及營(yíng)養(yǎng)不良等問題。

3. 眼瞼下垂加重及視力問題：大約一半以上的MG患者最初表現(xiàn)為眼部癥狀，比如眼瞼下垂（ptosis）或復(fù)視（double vision）。隨著病情發(fā)展，這些問題可能會(huì)變得更加嚴(yán)重，甚至影響到日常活動(dòng)和個(gè)人安全。

4. 慢性疲勞：由于肌肉力量減弱且容易感到疲倦，許多MG患者會(huì)經(jīng)歷持續(xù)性的疲勞感，這對(duì)他們的工作能力和社交生活造成了極大挑戰(zhàn)。

5. 心理社會(huì)問題：長(zhǎng)期患病可能導(dǎo)致情緒低落、焦慮甚至抑郁等心理健康狀況。此外，由于身體限制，患者還可能面臨自我形象受損、人際關(guān)系緊張等問題。

6. 胸腺瘤：大約10%-15%的MG成人患者伴有胸腺瘤（一種起源于胸腺組織的腫瘤），雖然大多數(shù)為良性，但也有少數(shù)可能是惡性的。因此，對(duì)于所有成年MG患者來(lái)說(shuō)，進(jìn)行胸部影像學(xué)檢查以排除胸腺瘤是非常重要的。

7. 藥物副作用：用于治療重癥肌無(wú)力的藥物，如膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑等，可能會(huì)引起各種副作用，包括但不限于胃腸道不適、肝腎功能損害等。醫(yī)生會(huì)根據(jù)每個(gè)病人的情況調(diào)整用藥方案來(lái)盡量減少這些風(fēng)險(xiǎn)。

8. 其他自身免疫性疾?。翰糠种匕Y肌無(wú)力患者可能同時(shí)患有其他類型的自身免疫性疾病，如甲狀腺疾病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，這使得疾病的管理更加復(fù)雜。

總之，重癥肌無(wú)力是一個(gè)復(fù)雜的疾病過程，其并發(fā)癥多樣且可能對(duì)患者的生活造成重大影響。通過定期隨訪、合理用藥以及必要時(shí)采取手術(shù)治療等方式可以有效控制癥狀并預(yù)防上述并發(fā)癥的發(fā)生。如果您或您認(rèn)識(shí)的人被診斷為此病，請(qǐng)務(wù)必遵循專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的指導(dǎo)來(lái)進(jìn)行綜合管理。