輕微進行性肌營養(yǎng)不良癥，說的就是那種癥狀不太嚴重、發(fā)展比較慢的肌肉病，這種病的特點就是病人會有不一樣程度的肌肉沒勁兒和變小，不過跟更嚴重的比，對平常生活影響小，醫(yī)學上這類病可能有貝克爾型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良的一些類型什么的。

貝克爾型肌營養(yǎng)不良

貝克爾型肌營養(yǎng)不良是一種跟X染色體有關的遺傳病，主要影響男的，它是因為dystrophin基因變了，才成了杜興氏肌營養(yǎng)不良的溫和版，BMD病人的dystrophin蛋白數(shù)量少了或者不好使了，但還是有一些，所以病情發(fā)展比DMD慢好多，常見癥狀有走路費勁、跑步變慢、上下樓梯吃力，歲數(shù)大了心臟肌肉可能也會受影響。

肢帶型肌營養(yǎng)不良

肢帶型肌營養(yǎng)不良是一堆不一樣的病，按照遺傳方式分，有常染色體顯性遺傳、隱性遺傳、X連鎖遺傳等好幾種，LGMD主要就是肩膀和屁股周圍的肌肉慢慢沒勁兒、變小，病人一開始可能爬樓梯或者從座位站起來困難，不同類型表現(xiàn)差別大，有的發(fā)展快，有的能穩(wěn)定好多年。

有輕微進行性肌營養(yǎng)不良癥的人，得適當活動身體，這樣能讓肌肉有力氣、關節(jié)靈活，定期在物理治療師指導下做康復訓練，也能讓病情惡化慢點兒，心理支持也不能少，因為一直面對慢性病帶來的麻煩，病人和家里人心情可能不好，醫(yī)生會根據(jù)每個人的情況，制定個綜合管理辦法，提高生活質量，盡量延長能自己生活的時間。

輕微進行性肌營養(yǎng)不良癥，通常指的是那些癥狀相對較輕、進展較為緩慢的肌肉疾病。這類疾病的共同特點是患者會出現(xiàn)不同程度的肌肉無力和萎縮現(xiàn)象，但與更為嚴重的形式相比，其對日常生活的影響較小。

要注意，上面這些信息就參考參考，不能當專業(yè)醫(yī)療建議，要是你或者家人覺得自己可能有這病，趕緊去看病，問問這方面的專家。