科學(xué)家們通過研究分析了來自MS患者和感染EBV以及從最近感染EBV引起的腺熱中恢復(fù)的患者機(jī)體的血液樣本，揭示了人類多發(fā)性硬化癥發(fā)生背后的可能性分子機(jī)制。

EB病毒在多發(fā)性硬化癥發(fā)生過程中所扮演的關(guān)鍵角色是由高水平的交叉反應(yīng)所引起的，即機(jī)體免疫系統(tǒng)與錯(cuò)誤的靶點(diǎn)相結(jié)合，這要比此前研究人員認(rèn)識(shí)的更清楚?？茖W(xué)家們通過研究分析了來自MS患者和感染EBV以及從最近感染EBV引起的腺熱中恢復(fù)的患者機(jī)體的血液樣本，揭示了人類多發(fā)性硬化癥發(fā)生背后的可能性分子機(jī)制。

這項(xiàng)研究中，研究人員調(diào)查了機(jī)體免疫系統(tǒng)如何應(yīng)對EBV的感染，作為全球研究人員理解這種常見病毒如何導(dǎo)致人類多發(fā)性硬化癥發(fā)生的一部分研究計(jì)劃，此前20年越來越多的研究證據(jù)都揭示了EB病毒和人類多發(fā)性硬化癥之間的神秘關(guān)聯(lián)。盡管此前研究結(jié)果表明，針對一種EBV蛋白EBNA1的抗體反應(yīng)也能識(shí)別出中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的少量特殊蛋白，但本文研究發(fā)現(xiàn)，作為機(jī)體免疫系統(tǒng)的另一個(gè)重要組成部分，靶向作用病毒蛋白的T細(xì)胞也能識(shí)別出大腦中的特殊蛋白。

研究人員的第二個(gè)重要發(fā)現(xiàn)是，這些交叉反應(yīng)的T細(xì)胞既能在MS患者中發(fā)生，也會(huì)在非MS的人群機(jī)體中發(fā)生，這或許就揭示了這些免疫細(xì)胞功能的差異或許能解釋為何在發(fā)生EB病毒感染后有些人會(huì)患上MS。研究者說道，EB病毒和多發(fā)性硬化癥之間的關(guān)聯(lián)對于我們理解人類自身免疫性疾病的發(fā)生具有重大意義，但如今我們也開始研究理解其中所涉及的分子機(jī)制。當(dāng)感染EB病毒后，集體免疫系統(tǒng)的誤導(dǎo)或交叉反應(yīng)要比研究人員此前認(rèn)為地多得多。

本文研究有兩項(xiàng)重要意義，首先，該研究有力證明了EB病毒和多發(fā)性硬化癥之間的關(guān)聯(lián)并不是體內(nèi)不受控制的病毒感染所引起的;其次，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，人類免疫系統(tǒng)能交叉識(shí)別EBV和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的范圍要比此前認(rèn)為地廣得多，而且其之間存在不同的交叉反應(yīng)模式。理解這一點(diǎn)或能幫助研究人員識(shí)別哪種蛋白對于多發(fā)性硬化癥非常重要，也能為后期開發(fā)新型個(gè)體化療法提供新的靶點(diǎn)。

在血液測試過程中，研究人員還發(fā)現(xiàn)證據(jù)表明，靶向作用EB病毒和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的交叉反應(yīng)性T細(xì)胞也存在于很多健康個(gè)體的機(jī)體中。研究人員在健康個(gè)體機(jī)體中檢測到的交叉反應(yīng)性T細(xì)胞表明，這些細(xì)胞進(jìn)入大腦的能力對于多發(fā)性硬化癥的發(fā)生或許很重要。盡管本文研究表明，EB病毒和多發(fā)性硬化癥之間的關(guān)聯(lián)要比此前認(rèn)為地復(fù)雜，但重要的是我們要知道這種交叉反應(yīng)性延伸到什么程度才能充分理解其二者之間的關(guān)聯(lián)。

本文研究結(jié)果表明，多發(fā)性硬化癥患者組機(jī)體血清中EB病毒特異性抗體反應(yīng)的升高或許會(huì)超出EBNA1，這就表明，EB病毒特異性抗體反應(yīng)的失調(diào)程度要比此前認(rèn)為地大。T細(xì)胞對EB病毒反應(yīng)的差異或許很難進(jìn)行辨認(rèn)，利用9種候選中樞神經(jīng)系統(tǒng)自身抗原來刺激EB病毒擴(kuò)增的多克隆T細(xì)胞系或許就展現(xiàn)出了較高水平的自身反應(yīng)性，而且結(jié)果表明，病毒誘導(dǎo)的T細(xì)胞區(qū)室具有損傷機(jī)體中樞神經(jīng)系統(tǒng)的能力。